プラスミドの構築でわからないことがあります。

Question

プラスミドの構築でわからないことがあります。操作の流れとしては、β-グルコシダーゼ遺伝子上流に挿入してレポーターアッセイ用プラスミドを構築し、インサートDNAを調製した後、発現ベクターの調製、ライゲーションまで行い、最後に形質転換をしました。
形質転換では、ライゲーションで完成したプラスミドをβ-グルコシダーゼ遺伝子を欠損した菌株に導入しましたが、「β-グルコシダーゼ遺伝子を欠損させた」菌株に入れる理由がどうしてもわからなく、はっきりさせたいのですが、わかる方いましたら、至急回答をお願いします。

Answer 1

貴方が書いた情報では回答は一つに定まりませんが、
ブルーホワイトセレクションをしたかを確認してみてはいかがでしょうか。