至急ご回答頂きたいです。

Question

至急ご回答頂きたいです。現在私はSES企業に正社員として従事しており今後のキャリアとしましては会社の研修制度及び独学にてIT(主にJava)を学習しそちらの道に進みたいという風に考えておりました。

ところが業界未経験ということもあり会社から頂いた案件としましては大手IT企業様のテクサポ、また大手企業様にて医薬品の品質保証(理化学)でした。

そこで私自身の中で迷いが出てしまいました、会社の方からは未経験から医薬品の品質保証ができる案件なんて滅多にないと言われたことです。

確かに二つの業種について調べたのですがテクサポから私が思い描いているプログラマーになるにはかなりの努力が必要ということ(努力はもちろん目標に向けてするつもりです)医薬品の品質保証については医大出身者が就職するようなところだということが多く書かれておりました。

なぜ迷いが出ているのかと申しますと私自身はSES企業からの派遣なのでどちらも給与が変わらないということです(残業時間以外)なので将来的にはどちらで実務経験を積むのが正解なのかかなり迷っています。

今私の考えは医薬品の品質保証をしつつプログラミングの勉強をし資格習得ポートフォリオを作成し将来どちらの道でも転職可能になることです。

今の会社では収入面での心配があり私自身24歳ですのでもうそろそろ結婚だとかをした時のために動き出さなければなと考えています。

そこで社会経験豊富な皆様のご意見をお聞かせ頂きたいです。

①テクサポからプログラマーになるために毎日必死に勉強したとしてどれくらいの年月が必要となるでしょうか？

②医薬品の品質保証に携わり実務経験を積んだ後に将来SES企業から転職し別の企業様で医薬品の品質保証の職に携わることは可能なのでしょうか。薬剤師などの資格も保有していないので実務経験だけで通用するのか不安です。

長くなりましたがご回答よろしくお願い致します(T-T)

Answer 1

①人によりますが、短い人なら半年
②工場勤務なら無資格で可能かと思います。

Answer 2

②だけについての回答です(転職先の相談ですね？）
製薬会社の「品質保証業務」は下記のように広く、会社によっても異なり、薬剤師おろか薬学部出身でなくても十分やれると思います
詳しい職務内容(Job Description）が分かりませんので概説のみ
・原料、中間体、製品を試験検査する業務
・製造工程や試験検査業務が正確になされているかを確認する業務
・医薬品に苦情が提起された場合やトラブルに対応する業務
・厚生省令(GCP;毒性試験、GLP；治験、GMP；製造・品質）や内外の査察に対応する業務
・治験、製造、試験などの「データの完全性」を如何に完璧にするかの業務
今は全ての業務をコンピュータを使用するため、データの改ざん(ニセデータを入力）防止やデータの正確さや信頼性が求められています。
システムの立ち上げや維持するタスクが不足しています。