医師国家試験の113F23についてです。

Question

医師国家試験の113F23についてです。これって1/2×1/2×1/2の確率で1代目の母から全て異常なX染色体が遺伝して、さらに2代目の母からも1/2の確率で発端者に遺伝してたまたま発症したってことなんですかね？

男性だけが発症してるからXRだ！って選べるのは何も考えてない人だけだと思うのですが…

Answer 1

AIからの引用回答：：

113F23の問題についてですが、おっしゃる通り、問題文の情報だけでは、単純に「男性だけが発症しているからX連鎖劣性遺伝だ」という結論に至るのは浅い考察に思えます。

この問題では、家系図からX連鎖劣性遺伝（XR）の可能性を考える際、確率の計算も重要な要素です。特に、1/2の確率で母親から異常なX染色体が遺伝し、さらに次の世代でも1/2の確率で発症者に遺伝したという状況を示唆しています。

### 具体的にどういうことか：
1. **1代目の母**：2本のX染色体のうち、1本が異常であったとして、子供にそれが遺伝する確率は1/2です。
2. **2代目の母**：同じく、異常なX染色体が遺伝する確率は1/2です。
3. **発端者**（3代目の男性）：この場合、母親から異常なX染色体を受け取る確率も1/2であり、発症に至る確率は「1/2 × 1/2 × 1/2 = 1/8」となります。

したがって、問題文に基づき、上記の確率計算を考慮して答えを導く必要があります。

### 重要な点：
- **男性のみが発症**していることはX連鎖劣性遺伝を強く示唆していますが、それだけでは不十分であり、家系図や遺伝のパターン、確率の概念を適切に考慮することが求められます。
- こうした問題では、まずパターンを理解した上で、具体的な遺伝確率を計算し、その確率が現実的かどうかを検討するのが正しいアプローチです。

もしこれらの考え方が明確に理解されていないと、単に「男性が発症しているからXRだ」と結論づけるのは誤解を招く可能性があります。しっかりと問題を解釈し、論理的に考えることが大切です。

Answer 2

X連鎖性潜性遺伝の典型例ですね。